Inluriyo é indicado para câncer de mama com mutação ESR1 e pode ser usado em monoterapia após tratamentos hormonais anteriores.
O Inluriyo teve registro aprovado pela Anvisa nesta segunda-feira (22) como nova opção de tratamento para câncer de mama localmente avançado ou metastático, em pacientes com perfil específico de tumor. O medicamento é administrado por via oral, em forma de comprimido, e pode ser utilizado em monoterapia.
O Inluriyo, desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, é indicado para adultos com tumor receptor hormonal positivo (ER+), HER2 negativo e com mutação no gene ESR1, especialmente em casos em que a doença apresentou resistência a terapias hormonais anteriores.
Tratamento
Segundo a Anvisa, o Inluriyo foi desenvolvido para pacientes que já passaram por tratamentos endócrinos e precisam de novas alternativas terapêuticas. O medicamento atua de forma oral, sem necessidade de combinação com quimioterapias convencionais.
O público-alvo inclui pacientes com câncer de mama localmente avançado, quando o tumor não pode ser removido por cirurgia, ou casos em que a doença já se espalhou para outras partes do corpo.
Perfil clínico
O uso do Inluriyo é restrito a tumores com receptor de estrogênio positivo (ER+), HER2 negativo e presença da mutação ESR1, característica associada à resistência a tratamentos hormonais tradicionais.
De acordo com dados apresentados à Anvisa, estudos clínicos indicam que o medicamento contribui para aumentar o tempo de controle da doença em pacientes com esse perfil específico de câncer de mama.
Avanço
A aprovação do Inluriyo representa uma nova alternativa terapêutica para pacientes com câncer de mama avançado, ampliando o conjunto de opções disponíveis no país para casos mais complexos da doença.
O medicamento passa a integrar o grupo de terapias orais direcionadas, voltadas a tratamentos mais personalizados conforme o perfil genético do tumor.
