Medida da Anvisa atinge lote do Polycid e inclui suspensão de outros medicamentos e suplementos por falhas de qualidade e falta de registro.
A presença de um fragmento de vidro em uma ampola levou a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a determinar o recolhimento de um lote do antibiótico Polycid. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta quinta-feira (18) e exige a suspensão imediata do uso do medicamento.
O recolhimento do lote 2519879 ocorreu de forma voluntária pela fabricante, a União Química Farmacêutica Nacional. Por determinação da Anvisa, a empresa está proibida de comercializar e distribuir as unidades afetadas.
Falhas de qualidade
O Polycid é utilizado no tratamento de infecções bacterianas graves. Segundo a agência, o problema foi identificado após a localização de um pedaço de vidro no frasco da ampola acondicionado dentro de um frasco-ampola.
Além do antibiótico, a Anvisa fiscalizou outros sete medicamentos. Entre eles está a solução fisiológica de cloreto de sódio da Equiplex, que teve o lote 2513588 recolhido devido a desvios de qualidade.
Também foi suspenso o lote 24101854 do fosfato de clindamicina da marca Hyclin, fabricado pela Hypofarma. O produto apresentou coloração amarelada e corpos estranhos no interior de frascos lacrados.
Produtos irregulares
A agência ainda determinou a apreensão de medicamentos e suplementos comercializados sem autorização de funcionamento. Entre eles estão anestésicos utilizados em procedimentos estéticos, o suplemento alimentar Glowena e o produto para emagrecimento Masterfitone.
Outro item proibido foi um esteroide anabolizante veterinário à base de trembolona. Conforme a Anvisa, o produto não possui registro sanitário, impossibilitando a comprovação de sua segurança e qualidade.
Todos os medicamentos manipulados pela Farmácia S J do Jabour Ltda., conhecida como Farmacam, também tiveram a comercialização suspensa. De acordo com a agência, os produtos eram vendidos diretamente ao público, apesar de exigirem prescrição profissional.
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