Novo remédio, ainda em teste, reduz risco de agravamento da Covid

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Pfizer anunciou que medicamento empresa teve eficácia de 89% na redução do risco de internação

A farmacêutica americana Pfizer informou que uma pílula desenvolvida pela empresa teve eficácia de 89% na redução do risco de internação ou morte entre pessoas com casos graves de Covid-19. O anúncio é baseado em resultados preliminares de um estudo, que está na segunda fase.
O antiviral, conhecido como Paxlovid, funcionou quando administrado três dias após o diagnóstico. Dos 1.219 adultos que participaram da pesquisa, dez que tomaram o placebo morreram, comparado com nenhum óbito entre os que receberam o remédio. Os voluntários são da América do Norte, América do Sul, Europa, África e Ásia.
Os testes também atestaram a segurança da substância. A Pfizer afirmou que pretende solicitar autorização para uso da droga à Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos Estados Unidos, ainda, este mês.
Se autorizado pelas autoridades regulatórias, seriam dois comprimidos de Covid-19 que as pessoas podem tomar em casa antes do final do ano para permanecer fora do hospital. Um antiviral da Merck e Ridgeback Biotherapeutics foi liberado para uso no Reino Unido e está para autorização nos EUA.