Zuranolona, a nova droga antidepressiva, age mais rapidamente e apresenta menos efeitos colaterais
A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos deu aprovação, nesta sexta-feira (04), para a zuranolona, a primeira pílula destinada ao tratamento da depressão pós-parto. Estima-se que essa condição afete anualmente cerca de meio milhão de mulheres no país.
A FDA informou que a zuranolona “é o primeiro medicamento oral indicado para tratar a depressão pós-parto (DPP)”. Até então, o tratamento para a DPP estava disponível apenas como injeção intravenosa, aplicada por profissional de saúde em alguns centros.
Asima Ahmad, diretora médica do Centro de Saúde Carrot Fertility, em Menlo Park, Califórnia, destacou que “cerca de uma em cada oito mulheres apresenta sintomas de DPP. Entre as que relatam sintomas, 75% não recebem tratamento.”
A pílula, desenvolvida especificamente para tratar a doença, mostrou agir mais rapidamente do que outros antidepressivos e deve ser tomada por duas semanas. Os testes revelaram que a zuranolona apresenta efeitos colaterais menos severos do que os de outros antidepressivos atualmente utilizados.
Tiffany Farchione, chefe de psiquiatria do Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da FDA, ressaltou que a DPP “é uma condição de risco de vida séria e potencial, em que a mulher experimenta tristeza, culpa, sentimentos de falta de valor e, em casos graves, pensamentos de causar danos a si mesma ou ao bebê”.
A pílula, desenvolvida pela Sage Therapeutics, será comercializada sob o nome Zurzuvae. O preço do medicamento ainda não foi anunciado.